15日，新三板公司南方制藥發(fā)布公告稱，公司的培美曲塞二鈉原料藥關(guān)聯(lián)制劑獲得英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，以下簡(jiǎn)稱“ MHRA ”）的上市許可證書。培美曲塞是一種結(jié)構(gòu)上含有核心為吡咯嘧啶基團(tuán)的抗葉酸制劑，通過破壞細(xì)胞內(nèi)葉酸依賴性的正常代謝過程，抑制細(xì)胞復(fù)制，從而抑制腫瘤的生長(zhǎng)。

公告稱，培美曲塞二鈉原料藥關(guān)聯(lián)制劑獲得 MHRA 上市許可，表明公司該原料藥符合英國國家相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)并獲準(zhǔn)在上市制劑中使用，將有利于公司產(chǎn)品拓展國際市場(chǎng)，進(jìn)一步提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

資料顯示，公司主要從事紫杉烷類及其他類抗腫瘤原料藥、醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。